繊維はどのように抗菌しますか?専門家に聞いて分かち合います。2021抗菌技術及び紡績業界における応用セミナーは上海で開催されます。
10月10日、2021年抗菌技術及び紡績業界における応用セミナー上海国家会議・展示センターで開催されます。
新冠の疫病の発生は、紡績業界の織物抗菌機能に対する注目をいっそう引き起こしました。では、織物の抗菌機能はどのように開発されますか?この問題に対して、広東省微生物研究所研究員の謝小保さん、Deven Chemicalls NV大中華区総経理の葉磊さん、通標標準技術サービス有限会社の高級技師の陳建女史、丹尼斯克生物科学技術(上海)有限公司の大中華区商務ディレクターの呉鵬さん、全国衛生産業企業管理協会抗菌産業分会/中関村汇智抗菌新材料産業技術革新連盟(英語略称:CIAA)事務総長の張迎増氏ら5人の専門家が、検討会で干物の分かち合いを行いました。抗菌は何ですか?織物はなぜ抗菌が必要ですか?また、織物の抗菌性能の可視化などの問題も専門的に解決しました。
このシンポジウムは中関村汇智抗菌新材料産業技術革新連盟和全国衛生産業企業管理協会抗菌産業分会共同主催、上海潤河ナノテクノロジー有限公司、広東省微生物分析測定センターは共同で協力し、「2021中国紡織聯秋聯展」(intertextileファブリック展、inttertextile家紡展、CHIC服装展、PHValueニット展、yarnexpo秋冬紡績展)と同期に開催します。紡績業界や抗菌分野から100人近くが参加した。
このうち、広東省微生物研究所の謝小保研究員は「防疫織物及び抗ウイルス検査方法」をテーマに、ウイルスについて紹介した上で、防疫用織物の標準体系と抗ウイルス検査方法を重点的に紹介しました。現在の防疫は紡績品で微生物に対抗して、主にろ過して遮断し、殺戮して抑制する2つの方式をとっています。防疫用紡績品の濾過遮断能力を評価する基準は4つ(業界標準2項、ISO等価規格1項、米国ASTM規格1項)であり、殺戮抑制ウイルス能力を評価する基準は4つ(ISO規格1項、日本JIS規格1項、イギリスBS標準1項、団体標準1項)である。
Deven Chemicalls NV大中華区総経理の葉磊さんは「生物基に基づいて、源から炭素排出削減を実現する」というテーマで、世界各国の持続可能な発展計画を紹介した上で、Deven Chemicalials NVの持続可能なイノベーションの過程と、抗菌剤、柔軟剤、吸収剤、防ダニ剤などを含めて開発した生物基技術を述べました。
通標標準技術サービス有限公司の高級技師陳建女史は「機能性紡績品抗菌、防カビ、防ダニ性能測定と評価」をテーマにして、紡績品の抗菌、防カビ、防ダニ性能測定基準を紹介した上で、繊維抗菌性能、防カビ性能、防ダニ性能の評価方法を重点的に紹介しました。また、陳建さんは洗濯が必要な製品の耐洗濯性試験方法を紹介しました。抗菌織物の安全性基準と要求について説明しました。抗菌性能の表示、各国の法規のコンプライアンス、広告宣伝のコンプライアンスを提示しました。
デニス生物科学技術(上海)有限公司の大中華区商務総監の呉鵬さんは「疫病が繰り返され、消費者の焦慮を緩和するインテリジェント繊維抗菌ソリューション」をテーマにして、紡績業界における疫病の繰り返しによる影響、ブランドと消費者の態度の変化、また細菌のにおいへの影響を紹介した上で、仙護盾抗菌剤の抗菌メカニズム、高効率抗菌及び安全性能について説明し、仙護盾抗菌剤のにおい制御能力及び試験方法について説明した。
CIAA事務総長の張迎増氏は「織物抗菌思惟及び抗菌性能の可視化戦略」をテーマに、まず織物の微生物リスクをどのように識別するかを紹介しました。次に、抗菌製品の開発について専門的な提案を行い、抗菌織物の標準、抗菌性能の特徴を説明しました。その後、抗菌性能の可視化業界における探索の過程を述べた上で、中国の規格、中国の品質を代表する抗菌マークを重点的に紹介しました。抗菌性能が見えない、触れられないという特性に対して、CIAAは製品の衛生安全性能と抗菌性能を評価する技術基準を定め、この技術基準に基づいて抗菌マークを開発し、見えないものを伝える目的で開発しました。抗菌マークの使用が許可されれば、この製品はすでにCIAAで承認されたCMAとCNASの資質を持つ第三者抗菌検査実験室で検査報告を取得し、衛生安全性能と抗菌性能は厳しいCIAA技術要求を満たし、申請単位はすでに製品品質に対して承諾しました。
抗菌マーク
■抗菌マーク-見えない(模様)で見えない(品質)を伝えます。
抗菌(antimicrobial)は、細菌、真菌などを含む微生物を化学、物理などで殺したり、細菌、真菌などを含む微生物の増殖と活性を阻害する過程です。抗菌性能が見えない、触れられないため、抗菌製品とは何か、抗菌製品の性能をどう評価するか、また、どのような場合に抗菌製品をどのように使うかという問題に疑問を持っています。これに基づいて、CIAAは製品の衛生安全性能と抗菌性能を評価する技術基準を定め、この技術基準に基づいて抗菌マークを開発し、見えない(品質)を伝達する目的で、目に見える(図案)を使用している。
■抗菌マークは抗菌製品の品質自己管理の仕組みです。
抗菌マークの申請は任意の原則に従います。申請単位は自主的に抗菌製品を登録して、抗菌製品の性能を自己管理して、抗菌製品の品質に対して全部の責任を負います。このため、抗菌マークの使用が許可されると、この製品はすでにCIAAで承認されたCMAとCNASの資質を持つ第三者抗菌検査実験室で検査報告を取得し、衛生安全性能と抗菌性能は厳しいCIAA技術要求を満たし、申請単位はすでに製品品質に対して承諾しました。
安全で抗菌効果のある抗菌製品を社会に普及させるために、CIAAは抗菌製品の品質を確保し、抗菌マークの信用を保証し、企業の正当な権益と消費者の合法的な利益を維持するという一連の規定を制定しました。
•抗菌マーク製品の技術基準を制定し、技術改訂と改善を続けている。
•企業の資格を定めて、統一的に敷居に入れる。
•抗菌検査比対と技術訓練を定期的に実施し、実験室に持続的な能力建設を行う。
•抗菌製品管理責任者管理制度を制定する。
•抗菌マークの設計使用マニュアルを作成します。
•不定期の市場抜取検査を行い、抗菌マーク製品を動的に監督する。
•年間監査を行い、抗菌マーク製品の責任単位を管理する。
•抗菌マークの製品リストを社会に公開し、抗菌マークの製品情報を公開する。
■抗菌マークの技術基準
抗菌マークの技術基準は以下の3つの方面の内容を含みます。
▪衛生安全性能
抗菌剤は使用濃度を提供し、原液または当該使用濃度の5倍の量を使用して衛生安全性能の評価を行い、その結果は以下の要求に適合する。
テスト項目 | 技術上の要求 |
急性経口毒性試験 | LD 50>2000 mg/kg |
複数回の完全性皮膚刺激試験 | 刺激や軽度の刺激がない |
皮膚異常反応試験 | 陰性 |
遺伝子毒性試験(少なくとも1つの遺伝子突然変異試験と1つの染色体奇変試験を含むべき) | 陰性 |
以上の要求に適合した抗菌剤を使用した上で、抗菌製品の衛生安全性能はまたその執行する抗菌基準に適合していなければならない。実行可能な抗菌基準がない場合は、以下の要件に適合すること。
製品の種類 | テスト項目 | 技術上の要求 |
頻繁または持続的に肌に触れる抗菌製品 | 抗菌物質の溶出性試験 | 細菌抑制リング幅(D)≦5 |
目や他の粘膜に触れる抗菌製品 | 急性眼刺激試験 | 刺激や軽度の刺激がない |
生殖や授乳器と接触する抗菌製品 | 膣粘膜刺激試験 | 刺激や軽度の刺激がない |
気道に触れる抗菌製品 | 急性吸入毒性試験 | LD 50>10000 mg/m 2 |
注1:抗菌物質の溶出性試験は、それぞれに列記された指示菌の抗菌リング幅を試験しなければならない。
注2:抗菌製品を使用して3歳までの乳幼児製品を作ることは勧められません。
▪抗菌性能
製品の抗菌性能は適合しています。抗菌活性値≧2または抗菌率(抗菌率)≧99%です。
注1:以下は特殊な場合で、その製品の抗菌性能の要求は以下の通りです。
▪抗菌セラミックス製品:抗菌活性値≧1または抗菌率(抗菌率)≧90%
▪細菌抑制生理用ナプキン
a)溶出性製品の抑制率≧50%(作用時間は20分)
b)非溶出性製品の抗菌率≧30%(作用時間は60分)。
▪実際に洗濯不要の使い捨て製品を使って洗浄前テストを行い、抗菌活性値≧2または抗菌率(≧99%)実際に洗濯が必要な製品を使用する場合は、少なくとも10回洗濯してからテストを行い、抗菌活性値≧1または抗菌率≧90%を測定します。
注2:製品が抗真菌性能を宣言する場合は、白いテロリンテストを追加し、菌性能は上記の要求に適合するものとする。
注3:製品に耐久要求があれば、抗菌耐久性に適合すること。抗菌活性値≥1または抗菌率(抑制率)≥90%
▪抗菌機能表示
製品抗菌機能の表示はT/CIAA 105.1の要求に適合する必要があります。
■抗菌マークが要求する企業資質
——抗菌マークの申請に必要な企業資格
▪中国国内で登録し、独立法人としての資格が必要です。
▪国家企業信用情報公示システムにおける誠実信用記録を発行しなければならない。行政処罰情報、経営異常名簿情報に組み入れ、深刻な違法信用喪失企業リスト情報に組み入れられるなど、ここ三年以内に重要な企業信用関連処罰情報がない。
▪抗菌製品管理責任者を社内に設置する必要があります。
▪抗菌製品の品質管理をISO製品品質管理システムに組み入れる必要があります。
——抗菌マークを取得して授権した後に従うべき準則:
▪授権範囲に応じて抗菌マークを厳格に使用する必要があります。
▪抗菌マークの設計・使用規範を厳守すること。
▪抗菌機能を正しく表示する必要があります。
▪製品責任単位で実施する年度監査と抗菌マーク製品に対して実施する不定期市場サンプリング検査を受ける必要があります。
■抗菌マークの使用が許可されれば、以下のような利点が得られます。
▪抗菌機能が明示されています。抗菌性能が見えないので、触れられません。抗菌マークの使用が許可されており、製品の抗菌機能を明らかにする役割を果たしています。
▪高品質を強調する:製品が抗菌マークを使用することを許可されたら、CIAAに承認されたCMA/CNASの資質を持つ第三者実験室の検査を通じて、衛生安全性能と抗菌性能は厳しいCIAA技術基準に適合し、申請単位はすでに製品品質に対して承諾しました。
▪ブランドの知名度を高めます:だんだん多くなる製品に従って抗菌の標識を使って、抗菌の標識はだんだん発展して最も影響力の抗菌の製品の品質のブランドがあります。抗菌マークの使用が許可されれば、ブランドの認知度を新たな高さに高めることができます。
▪消費者の信頼と購買意欲を高める:消費者はなじみのないブランドに出会って、ためらう間に抗菌標識を見て、消費者のブランドに対する自信を高め、消費者の購買意欲を高める。
▪技術サポート:技術支援、技術指導、技術設計、製品開発及びサプライチェーン最適化などを含むが、これに限らない。また、カスタマイズしたトレーニングに参加できるだけでなく、無料の教育資源もあります。
■抗菌マークの申請手順
▪抗菌マークの申請は任意の原則に従います。連盟会員単位は、抗菌マーク製品を自主的に登録し、抗菌マーク製品の性能を自己管理し、抗菌マーク製品の品質に責任を負うことができます。
▪抗菌マーク製品の責任単位は、その製品が原因で抗菌マークの使用資格を取り消された場合、原則として1年以上の修正期間を経て、抗菌マークを再申請することができます。ただし、同一の申請単位、同じ種類の製品については、申請回数は3回を超えてはいけません。
▪資格証明書の有効期限が切れた場合は、次の書類を提出して再確認します。規定に従って資格を再確認していない単位は、抗菌マークの使用資格を自発的に放棄したものとみなし、満期後は抗菌マークをいかなる形で使用してもいけない。
■抗菌マーク使用注意事項
抗菌マークの製品責任書は抗菌マークの製品の包装、紙の質と映像の宣伝資料及び広告宣伝、展示などのマーケティング活動に抗菌マークを使用する場合、以下の原則を遵守します。
番号付け | 使用原則 | 説明 |
01 | 授権範囲に従って厳格に使用する | 2つ以上の商標または同一の商標の下の異なる種類の製品に抗菌マークを使用する場合、以下の書類を提出して連盟に拡札申請を行うことができます。 |
02。 | 抗菌マークの設計・使用規範を厳守する。 | ▪抗菌マークの模様は等比例してしか使用できません。 ▪抗菌マークの図案は変形、分解、切り取り、または他の文字、図形を追加して使用してはいけません。 ▪抗菌マークは標準色と規定された反白効果、純色効果で使用しなければなりません。 ▪抗菌マークの使用過程で発生したこのマークの使用状況を証明できる関連資料を保存する義務があります。このマークを含む契約及び相応の領収書、宣伝材料などを含みますが、これらに限らないです。 |
03 | 抗菌機能を正しく表示する | 抗菌マーク製品はT/CIAA 105.1の要求に従って抗菌機能を表示し、表示内容についてはすべての責任を負う必要があります。 |
04 | 連盟の市場監督を自覚的に受け入れる | 市場監督行為には抗菌マーク製品に対する不定期市場サンプル検査、抗菌マーク製品に対する責任単位の年度審査などが含まれていますが、これに限られません。 |
05 | 期限になり次第、継続します | 資格証明書の有効期限が切れた場合は、次の書類を提出して再確認します。規定に従って資格を再確認していない単位は、抗菌マークの使用資格を自発的に放棄したものとみなし、満期後は抗菌マークをいかなる形で使用してもいけない。 |
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