비 의료 용 마스크 출구 는 도대체 어떤 기준 을 만족 시 켜 야 합 니까?수출 하려 는 것 은 먼저 이것 을 대조 해 보아 라.

세계 적 으로 새로운 관문 폐염 의 영향 을 받 아 해외 시장 이 국산 마스크 에 대한 수요 가 점점 커지 고 있다.국가 관련 부서 규정: 어떤 마스크 제품 이 든 수출 하기 전에 수출 지역 (국가) 과 관련 된 기준 에 부합 되 어야 하고, 그렇지 않 으 면 수출 할 수 없다!

4 월 25 일, 상무부, 세관 총서, 국가 약품 감독 관리 국공동 발 표 했 습 니 다.는 마스크 의 수출 품질 감독 을 강화 하고 방역 물자 의 수출 질 서 를 규범화 하도록 요구한다.1.은 생산자 가 생산 한 제품 의 품질 에 대해 책임 을 져 야 한다 고 규정 했다.

심 천시 의 비 의사 용 마스크 제품 의 질 을 계속 확보 하기 위해 선전 시 시장 감독 관리 국 조직 관련 기술 기구 가 작성 했다.《 선전 시 비 의사 용 마스크 품질 표준 향상 업무 가이드 》.(이하, 라 고 약칭) 은 방역 기업 의 규정 에 맞 는 생산 을 돕 고 '심 천 제조' 를 전력으로 추진 하 는 데 목적 을 둔다.

기업 산전 주의 사항.

일

경영 자질 을 얻다.

기업 생산 경영 의 비 의사 용 마스크 는 반드시 합 법 적 인 경영 자질 을 취득 해 야 하 는데 주로 다음 과 같은 내용 이 있다.

1. 영업 허가증 을 취득 한다.

2. 마스크 생산, 판매 등 해당 하 는 경영 범위 가 있다.1.

이

기준 을 명 확 히 집행 하 다.

비 의사 용 마스크 를 생산 하 는 집행 기준 을 명 확 히 마련 하 다.

1, 비 의사 용 마스크 표준 현황

현재 중국의 현 행 효과 적 인 비 의사 용 마스크 의 집행 기준 은 다음 과 같다.

(사진 을 클릭 하면 확대 가능)

기업 은 자신의 제품 특성 과 소비자 의 응용 장면 에 따라 적합 한 기 존의 효과 적 인 제품 기준 을 선택 하거나 해당 지역 보다 낮 지 않 은 기준 을 제정 할 수 있다 (국가.) 강제 적 기준 인 기업 기준 으로 생산 과 품질 을 제시한다.

마스크 제품 국내 및 해외 관련 표준 조회 플랫폼:

htps: / www. sist. org. kr / xgfyfhbzl / kzh / gnkoh / gnkoh

국내외 마스크 제품 의 접근 허가 정책 과 통제 조치 조회 플랫폼:

http: / www. tbtmap. cn / rdh. t 142 / xgfy. chp. zr /

2, 기업 표준 자기 성명

마스크 제품 이 정식 생산 되 기 전에 제품 이 집행 하 는 강제 적 기준, 추천 적 기준, 단체 표준 또는 기업 기준 을 스스로 공개 하고 심 천시 표준 정보 플랫폼 을 통 해 사회 에 공개 하도록 격려 해 야 한다.

표준 정보 공 개 는 다음 과 같은 요구 에 부합 해 야 한다.

(1)기업 이 강제 적 기준, 추천 적 기준, 단체 표준 또는 기업 표준 을 집행 할 경우 해당 되 는 표준 명칭 과 표준 번 호 를 공개 해 야 한다.하 다.

(둘)기업 이 자체 적 으로 제정 한 기업 기준 을 집행 할 경우 해당 되 는 제품 과 서비스의 기능 지표, 제품 의 성능 지표 도 공개 해 야 한다.공개 표준 전문 도 선택 할 수 있다.

심 천시 표준 정보 플랫폼:http: / szbz. sist. org. kr /

기업 생산 에 있어 서 엄격하게 점검 해 야 한다.

(1) 원자 재 를 엄 선 한다.

마스크 생산 기업 은 광동성 시장 감독 관리 국 에 의 해 제 작 될 수 있다.《 원부 자재 공급 과 마스크 생산 이 맞 닿 는 품질 기술 규범 가이드 》.(링크:

건전 하고 실제 수요 에 부 합 된 원부 자재 의 공장 입 체 제 를 구축 하고 원부 자재 가 구 매 요구 와 관련 기준 에 부합 하도록 원천 적 으로 추진 하 며 불합격 원부 자재 의 생산 절차 에 들 어 가 는 것 을 예방 한다.

(2) 생산 환경 에 대한 엄격 한 관리

비 의료 용 마스크 생산 기업 은 GB 1599 - 2002 을 참고 하여 환경 통제 에 대한 요구 에 따라 생산 환경 을 관리 할 수 있다.

1. 생산 지역 주변 환경 이 깨끗 하고 쓰레기 가 없 으 며 모기, 파리 등 해충 이 번식 해 야 합 니 다.

2. 생산 지역 은 생산 수 요 를 충족 시 킬 충분 한 공간 이 있어 야 합 니 다.구 조 는 반드시 생산 공정 의 요구 에 부합 되 고 합 리 적 이 며 사람, 사물 이 분류 되 어야 하 며 제품 절차 에 역행 과 교차 가 없어 야 한다.원료 가 완제품 으로 들 어가 면 오염 방지 조치 와 엄격 한 조작 규정 이 있어 야 하고 생산 환경 미생물 오염 을 감소 해 야 한다.1.

3. 생산 구역 내효과 적 인 방진, 방충, 방 쥐 시설, 바닥, 벽면, 작업대 면 이 평평 하고 매 끄 럽 고 먼지 가 일어나 지 않 으 며 먼지 제거 와 세척 에 편리 하고 충분 한 조명 과 공기 소독 또는 정화 조 치 를 취해 야 한다.1.

4. 원자재 와 완제품 은 따로 쌓 고 검사 대기, 합격, 불합격 원자재 와 완제품 은 엄 격 히 분리 하여 쌓 고 선명 한 표 지 를 설치 해 야 한다.창 고 는 건조, 청결, 통풍, 방충, 방 쥐 시설 과 창 고 를 설치 하여 제품 보존 조건 에 부합 되 어야 한다.

5 、 비멸 균 형 마스크 생산 에 대하 여,세균 집 락 총 수 를 100 cfu 이하 로 통제 하기 위해 30 만 급 청결 실 에서 생산 하 는 것 을 권장 하 며, 일반 작업장 에서 생산 할 경우, 완제품 마스크 를 소독 하고, 멸 균 형 마스크 를 생산 하 는 것 에 대해 서 는...30 만 급 또는 더 높 은 등급 의 클 린 룸 에서 생산 하여 미생물 오염 을 억제 하고 멸 균 효 과 를 보장 하 는 것 을 권장 합 니 다.

(3) 생산 인원 을 엄격하게 관리한다.

기업 은 인력 생산 과 전문 기술 교육 을 강화 해 야 한다. 중점 은 다음 과 같다.

1. 생산 에 종사 하 는 직원 은 근무 하기 전에 정기 적 으로 건강 검사 와 위생 지식 (생산 위생, 개인 위생, 관련 기준 과 규범 포함) 교육 을 받 아야 합 니 다. 합격 자 는 취직 할 수 있 습 니 다.

2 、인원 조작 훈련 을 강화 하 다.관련 작업 기 교 는 교육 이 잘 되 고 전문직 이 며 인원 의 실수 로 인해 생산 중단 에 영향 을 주 는 것 을 막 아야 한다.

3. 전문 기술 기구의 녹화 방송 마이크로 수업 이나 문서 자 료 를 수집 하고 정기 적 으로 직원 에 게 전문 기술 교육 을 실시 하여 기업 직원 들 이 품질 기준 에 대한 정확 한 이 해 를 향상 시 키 고 품질 기준 과 기술 규범 에 따 른 요구 에 따라 생산 을 배정 하여 제품 의 품질 수준 을 확보한다.

(4) 생산 과정 을 엄격하게 통제 한다.

비 의료 용 마스크 생산 과정 감독 은 인원, 기계 설비, 재료, 조작 방법, 조작 환경, 절차 의 자체 검사, 순찰 감독 등 분야 와 관련된다.

기업 은 생산 관리 체 제 를 구축 하고 생산 과정 감독 팀 을 구성 하 며 안전, 진도 관리, 원가 관리, 효율 관리, 품질 관리 에 중심 을 두 어야 한다. 주요 책임 은 생산 계획 의 집행, 생산 현장의 작업 규율, 생산 과정의 품질 관리, 생산 현장의 안전 생산, 직원 의 기능 교육 과 향상, 생산 현장 직원 의 조직 과 배정, 학생 을 포함한다.생산 환경의 위생 관리, 생산 과정의 자체 검사 감독, 공정 집행 현황 과 품질 기준의 집행 상황 순찰 감독 등.

피드백 체 제 를 구축 하고 생산의 실제 상황 에 따라 생산 라인 운영 을 신속하게 조정 하고 개선 하 며 생산 부서 가 생산 과정 에서 공예 기술 과 품질 기준 에 부합 하도록 감독한다.제안:

1. 생산 공정 규정 과 작업 지도 서 를 작성 한다.공정 파 라 메 터 를 엄 격 히 규정 하고 디 버 깅 에 합격 한 파라미터 조직 에 따라 생산 한다.

2. 모든 제품 은 생산 기록 이 있 고 거 슬러 올 라 갈 수 있 는 요 구 를 만족 시 켜 야 한다.생산 기록 은 제품 의 명칭, 규격 모델, 원재료 번호, 생산 번호 또는 제품 번호, 생산 날짜, 수량, 주요 설비, 공정 변수, 작업 자 등 내용 을 포함해 야 한다.

3 、모든 제품 은 검사 기록 이 있 고 트 레이스 가능 한 요 구 를 만족 시 켜 야 한다.생산 과정 에서 제품 의 검사 상 태 를 표시 하고 불합격 을 방지 하 며 중간 제품 이 하 도 공정 으로 흐 르 는 것 을 방지한다.1.